Agenda de cursos
A ABIMO, há mais de 10 anos, incentiva o aperfeiçoamento, a consolidação e a atuação de suas associadas através de conteúdos exclusivamente elaborados.
Com temas voltados às áreas: regulatória, exportação, marketing, inovação e sustentabilidade, oferecemos capacitação relevante para as demandas e desafios do setor.
Solicite aqui informações sobre os cursos via e-mail ou lista de transmissão no WhatsApp
Informações: cursos@abimo.org.br
CURSOS 2026
Avaliação Biológica de Dispositivos Médicos –Intensivo
Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos – Intensivo
Como Montar um Dossiê Técnico de Dispositivos Médicos
Controle de Projeto de Dispositivo Médicos
Diretiva RoHS – Lista de Espera
ESG para o Setor de Dispositivos Médicos
Gestão da Qualidade, Auditoria Interna e BPF – Intensivo
Gerenciamento de Risco de Dispositivos Médicos – Intensivo
Hermenêutica Regulatória Aplicada
Implantes Ortopédicos – Lista de Espera
(NOVO) Inteligência Emocional Aplicada à Produtividade Industrial
Investigação Clínica com Dispositivos Médicos
Marketing Digital na Exportação
Monitorização Pós-Comercialização
NR-1 na Prática: Gestão dos Riscos Psicossociais
(NOVO) Pitch e Estratégia Comercial para Exportação
Planejamento Estratégico Internacional
(NOVO) Qualidade Avançada para Dispositivos Médicos
(NOVO) Qualificação, Auditoria e Performance de Fornecedores
Qualificação de Equipamentos Térmicos
Regulamentação de Dispositivos Médicos nos EUA (FDA) – 6 módulos
Requisitos Essenciais de Segurança e Desempenho – MD e IVD
Tecnovigilância & Ação de Campo – Avançado
UDI – Identificação Única de Dispositivos Médicos
Usabilidade de Dispositivos Médicos
(NOVO) Validação de Processos Críticos para o Dispositivos Médicos
Validação de Sistemas Computadorizados – Intensivo
(Em breve) Validação de IA/ML para Life Sciences
REGULAMENTAÇÃO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS EM OUTROS PAÍSES:
África do Sul, Arábia Saudita, Argentina, Bolívia, Canadá, Catar, Chile, Colômbia, Egito, Emirados Árabes, Equador, Europa (Marcação CE – MDR), Estados Unidos (FDA), Marrocos, México, Omã, Paraguai, Peru, Rússia, Uruguai
Estes cursos são realizados conforme a demanda.
CADASTRE-SE AQUI na lista de espera.
AGENDA DETALHADA:
26 a 27 de fevereiro
Carga
Horária: 9 horas
Horário: 26/fev - 09h às 16h30 | 27/fev - 09h às 12h
UDI – Identificação Única de Dispositivos Médicos Mais informações
Conceitos e aplicação prática de requisitos nacionais e internacionais
Inscreva-se02 de março
Carga
Horária: 18 horas
Horário: Das 14h às 17h | Dias: 02, 03, 09, 10, 16 e 17 de março
NR-1 na Prática: Gestão dos Riscos Psicossociais Mais informações
Transforme requisitos legais em resultados: reduza riscos, fortaleça a gestão e aumente a produtividade.
Inscreva-se05 a 06 de março
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 16h30
Governança Regulatória Mais informações
(NOVO) Integração Estratégica entre Assuntos Regulatórios, Assuntos Governamentais e Sistema da Qualidade
Inscreva-se
09 a 11 de março
Carga
Horária: 18 horas
Horário: 09h às 16h30
Gestão da Qualidade, Formação de Auditores Internos, BPF Mais informações
Curso intensivo.
Gestão da Qualidade, Boas Prática de Fabricação, Programa MDSAP e Formação de Auditores Internos MDSAP – Baseado na RDC 665/2022 E ABNT NBR ISO 13485:2016
Inscreva-se
12 a 13 de março
Carga
Horária: 6 horas
Horário: 09h às 12h
Qualificação de Equipamentos Térmicos Mais informações
Conceitos e aplicações de requisitos de boas práticas segundo a ABNT NBR 16328:2024
Inscreva-se
17 de março
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 12h | Datas: 17, 19, 24 e 26/mar
Como Montar um Dossiê Técnico de Dispositivos Médicos Mais informações
Como estruturar um dossiê técnico de acordo com a RDC751/22, FDA, MDR, IMDRF
Inscreva-se
23 a 25 de março
Carga
Horária: 18 horas
Horário: 09h às 16h30
Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos – Intensivo Mais informações
Curso intensivo em período integral.
MEDDEV 2.7/1 Revision 4 e MDR 2017/745
Inscreva-se
26 de março
Carga
Horária: 18 horas
Horário: 09h às 12h | Datas: 26, 27/mar | 09, 10, 23 e 24/abr
Validação de Sistemas Computadorizados – Intensivo Mais informações
Abordagens Convencionais e Tecnologias de Inteligência Artificial (AI)
Inscreva-se
01 a 02 de abril
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 9h às 16h30
Qualificação, Auditoria e Performance de Fornecedores Mais informações
(NOVO) Excelência em Cadeia de Suprimentos Regulada
Inscreva-se
06 a 07 de abril
Carga
Horária: 6 horas
Horário: 14h às 17h
ESG para o Setor de Dispositivos Médicos Mais informações
Iniciando a Jornada ESG na Sua Empresa.
Com sessão de mentoria inclusa
Inscreva-se
07 de abril
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 12h | Datas: 07, 09, 14 e 16/abr
Hermenêutica Regulatória Aplicada Mais informações
Interpretação de atos legais e normas técnicas
Inscreva-se
08 a 10 de abril
Carga
Horária: 9 horas
Horário: 09h às 12h
Tecnovigilância & Ação de Campo Mais informações
Desvendando o processo de inspeção de tecnovigilância
Inscreva-se
08 de abril
Carga
Horária: 6 horas
Horário: 14h às 17h | Datas: 08 e 15/abr
Marketing Digital na Exportação Mais informações
Como alavancar os negócios internacionais com o apoio de ferramentas digitais
Com sessão de mentoria inclusa
Inscreva-se
13 de abril
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 12h | Datas: 13, 14, 27 e 28/abr
Inteligência Emocional Aplicada à Produtividade Industrial Mais informações
(NOVO) A competência que reduz retrabalho e acelera desempenho
Inscreva-se
27 a 29 de abril
Carga
Horária: 18 horas
Horário: 09h às 16h30
Gerenciamento de Risco de Dispositivos Médicos – Intensivo Mais informações
Curso intensivo em formato integral.
Conceitos e princípios para aplicação da ABNT NBR ISO 14971:2020 e seus impactos
Inscreva-se
29 de abril
Carga
Horária: 18 horas
Horário: 09h às 16h30 | Datas: 29 e 30/04 e 05/05
Avaliação Biológica de Dispositivos Médicos – Intensivo Mais informações
Especialização Estratégica
Inscreva-se04 a 05 de maio
Carga
Horária: 9 horas
Horário: Atenção nos horários! >> 04/05 (das 09h às 16h30) | 05/05 (das 09h às 12h)
Requisitos Essenciais de Segurança e Desempenho – MD e IVD Mais informações
Apresentação, interpretação e como atender os requisitos da RDC 848/2024 e RDC 830/2023 (MD e IVD)
Inscreva-se
07 a 08 de maio
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 16h30
Qualidade Avançada para Dispositivos Médicos Mais informações
(NOVO) Dos Indicadores ao CAPA Estratégico
Inscreva-se
08 de junho
Carga
Horária: 48 horas
Horário: 09h às 16h30
Marcação CE – MDR (8 módulos) Mais informações
Regulation (EU) 2017/745 – MDR
(Total de 8 módulos)
Inscreva-se
08 a 09 de junho
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 16h30
Validação de Processos Críticos para o Dispositivos Médicos Mais informações
(NOVO) Master Validation com Evidências Defensáveis para ANVISA/FDA
Inscreva-se10 a 11 de junho
Carga
Horária: 6 horas
Horário: 09h às 12h
Planejamento Estratégico Internacional Mais informações
TURMA COM VALOR ESPECIAL
Implementando ações de competividade para o sucesso comercial – Com sessão de mentoria inclusa
Inscreva-se
16 de junho
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 09h às 12h | Dias 16, 18, 23 e 25/jun
Investigação Clínica com Dispositivos Médicos Mais informações
Conforme ISO 14155, RDC 837/2023, IN 321/2024 e demais normativas aplicáveis
Inscreva-se22 a 23 de junho
Carga
Horária: 12 horas
Horário: 9h às 16h30
Usabilidade de Dispositivos Médicos Mais informações
Aplicação e orientações da série de normas ABNT NBR IEC 62366
Inscreva-se