Regulation (EU) 2017/745 – MDR

(Total de 8 módulos)

 

A quem se destina:

Gestores e colaboradores da empresa responsáveis por obtenção e manutenção de Marcação CE, como áreas de Assuntos Regulatórios e Gerenciamento de Risco. Gestores e colaboradores das áreas de P&D, Projetos, Avaliação Clínica, além de outros envolvidos com o supply chain.

 

Como o participante se beneficiará:

Uma visão ampla e sistêmica dos requisitos para obtenção e manutenção da Marcação CE para dispositivos médicos, permitindo um planejamento custo-efetivo e controlado para esses novos requisitos. O participante irá aprender tanto os requisitos do Regulamento Europeu 2017/745 (MDR) para Marcação CE quanto a aplicação dos mesmos, assim como formas de planejamento e aplicação para a transição para esses novos requisitos em sua empresa.

 

DATAS DOS MÓDULOS (9h às 16h30) 

Módulo 1 – 08 de junho

Módulo 2 – 15 de junho

Módulo 3 – 06 de julho

Módulo 4 – 13 de julho

Módulo 5 – 03 de agosto

Módulo 6 – 10 de agosto

Módulo 7 – 14 de setembro

Módulo 8 – 21 de setembro

 

A gravação do curso destina-se ao uso exclusivo e temporário da ABIMO, sendo posteriormente descartada e não disponibilizada.

O que o participante vai aprender? Clique Aqui

Data: 08 de junho

Carga Horária: 48 horas

Horário do Curso: 09h às 16h30

Local: Online (via Zoom)

Investimento: R$ 5.800,00 / Associados ABIMO 30% de desconto

Número de Vagas: 30

Material Didático: Sim

Certificado Incluso: Sim

Quem irá ministrar o curso? Clique Aqui

 

ATENÇÃO: O CADASTRO E O LOGIN DEVERÃO SER FEITOS EM NOME DE QUEM IRÁ PAGAR O BOLETO BANCÁRIO.

-Empresas Associadas deverão utilizar o CNPJ para garantir o desconto.

-Empresas Não Associadas deverão utilizar o CNPJ para emissão da Nota Fiscal

-Pessoas Físicas deverão selecionar a opção “Pessoa Física” e utilizar o CPF para cadastro