Conceitos e aplicação prática de requisitos nacionais e internacionais

 

A quem se destina:

Responsáveis por assuntos regulatórios, validações de processos e/ou Softwares, projeto de rótulos e embalagem, processos produtivos, controle de qualidade de empresas de dispositivos médicos.

 

Como o participante se beneficiará:

Os participantes serão apresentados aos requisitos regulatórios nacionais e internacionais aplicados  ao sistema UDI, incluindo impactos, aplicações e validações de processos e softwares envolvidos, bem como requisitos para rastreio e cadastro (CE – EUDAMED e FDA – GUDID).

Este curso abordará Brasil, EUA (FDA), Europa (Marca CE), Oriente Médio e Ásia.

 

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Data: 02 a 04 de abril

Carga Horária: 9 horas

Horário do Curso: 14h às 17h

Local: Online (via Zoom)

Investimento: R$ 1.250,00 / Associados ABIMO 30% de desconto

Número de Vagas: 20

Material Didático: Sim

Certificado Incluso: Sim

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ATENÇÃO: O CADASTRO E O LOGIN DEVERÃO SER FEITOS EM NOME DE QUEM IRÁ PAGAR O BOLETO BANCÁRIO.

-Empresas Associadas deverão utilizar o CNPJ para garantir o desconto.

-Empresas Não Associadas deverão utilizar o CNPJ para emissão da Nota Fiscal

-Pessoas Físicas deverão selecionar a opção “Pessoa Física” e utilizar o CPF para cadastro