Curso exclusivo para a empresa: Helianto conforme proposta 06/12/2024

A quem se destina:

Profissionais de Projetos e Desenvolvimento, Assuntos Regulatórios, Qualidade, Avaliações e Pesquisas Clínicas de Dispositivos Médicos.

Como o participante se beneficiará:

Este curso visa detalhar as etapas do processo de avaliação clínica, apresentando os requisitos regulatórios para atividades pré e pós-mercado, incluindo Projeto e Desenvolvimento. Informações referentes ao MEDDEV 2.7/1 Revision 4, regulamento MDR 2017/745 e o Guia de Avaliação Clínica da ANVISA, baseado no modelo do IMDRF, também farão parte deste conteúdo, além de exemplos nas atividades relacionadas à avaliação clínica e informações sobre a correlação regulatória (similaridades e diferenças) entre requisitos nacionais e internacionais.

 

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Data: 26 de maio

Carga Horária: 18 horas

Horário do Curso: Das 09h às 12h >> Datas: 26, 27 e 28 de maio/25 - e 02, 03 e 04 de junho/25

Local: Online (via Zoom)

Número de Vagas: 20

Material Didático: Sim

Certificado Incluso: Sim

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ATENÇÃO: O CADASTRO E O LOGIN DEVERÃO SER FEITOS EM NOME DE QUEM IRÁ PAGAR O BOLETO BANCÁRIO.

-Empresas Associadas deverão utilizar o CNPJ para garantir o desconto.

-Empresas Não Associadas deverão utilizar o CNPJ para emissão da Nota Fiscal

-Pessoas Físicas deverão selecionar a opção “Pessoa Física” e utilizar o CPF para cadastro