No evento da ABECLIN, executivo da Associação propõe medidas para garantir segurança e legalidade na atuação com dispositivos médicos
Dentro da ampla programação da Feira Hospitalar 2025, a ABIMO marcou presença no III Seminário Latino-Americano de Engenharia Clínica, promovido pela ABECLIN (Associação Brasileira de Engenharia Clínica). Realizado nos dias 20 e 21 de maio, o evento reuniu profissionais de diversas áreas da Engenharia Clínica para troca de experiências e aprofundamento técnico.
No dia 21, Luiz Eduardo Costa, gerente de Inteligência Regulatória da ABIMO, representou a entidade e a indústria brasileira de dispositivos médicos na palestra técnica “Responsabilização do Exercício da Engenharia Clínica”.
Durante sua apresentação, Costa destacou pontos cruciais da prática profissional que envolvem impactos legais significativos para quem lida diretamente com dispositivos médicos no cotidiano hospitalar. “Equipamentos médicos não são equipamentos comuns. Eles são regulamentados tanto pela Anvisa quanto pelo Inmetro, possuem certificações e passam por testes rigorosos de segurança e desempenho. A legislação que os rege é muito mais ampla do que qualquer outra tecnologia hospitalar”, explicou.
O executivo também alertou os engenheiros clínicos e profissionais de manutenção e assistência técnica sobre os riscos assumidos por quem atua fora dos parâmetros legais. Como proposta concreta, sugeriu a criação de um manual de boas práticas em engenharia clínica. “Com isso, conseguiríamos pacificar esse assunto de uma vez por todas”, afirmou.
Além das palestras técnicas, o III Seminário Latino-Americano de Engenharia Clínica contou com a participação de palestrantes internacionais, painéis e talk-shows que enriqueceram ainda mais o debate sobre os rumos da engenharia clínica na América Latina.
Publicado em 26/05/2025
