Encontro on-line reuniu especialistas e experiências práticas para esclarecer a implementação da Identificação Única de Dispositivo no Brasil
No dia 8 de agosto, a ABIMO promoveu o webinar “O Impacto da UDI na Nova Indústria Brasil”, ampliando o alcance de um tema estratégico para a indústria de dispositivos médicos. Aberto ao público e transmitido on-line, o encontro — que contou com cerca de 330 pessoas acompanhando em tempo real — reuniu especialistas para explicar os principais pontos da Resolução Anvisa RDC 591/2021, que trata da implementação da Identificação Única de Dispositivo (UDI) no Brasil.
A iniciativa deu continuidade ao sucesso do seminário realizado durante a Feira Hospitalar 2025, desta vez levando a discussão para um público ainda maior. O evento apresentou o papel das entidades emissoras e trouxe experiências práticas de empresas que já estão em conformidade com a norma, oferecendo uma visão completa do cenário regulatório e de suas implicações para fabricantes e distribuidores.
“Trouxemos todos os lados desse cenário: o detalhamento dos principais pontos da resolução com um especialista do setor, a participação de uma provedora de sistemas UDI com atuação no mercado global, e depoimento de uma de nossas sobre os desafios, problemas, vantagens, custos e oportunidades”, comentou Luiz Eduardo Costa, gerente de Inteligência Regulatória da ABIMO e responsável pela moderação do encontro.
O webinar recebeu Francisco Faloci, consultor e instrutor do curso de Implantação UDI da ABIMO; e Ricardo Verza Amaral Melo, executivo Healthcare da GS1 Brasil. Thaís de Paula Busquim, diretora de Operações e Inovação da Biomecanica, também compartilhou suas experiências com a implantação da UDI.
Se você não pôde acompanhar ao vivo ou deseja rever os conteúdos, a gravação já está disponível no canal da ABIMO no YouTube. Clique AQUI para acessar.
As apresentações também estão disponíveis nos links abaixo:
Publicado em 14/08/2025
