A nova Regulamentação Europeia de Dispositivos Médicos (REGULAMENTO (UE) 2017/745 – MDR) entra em aplicação a partir do dia 26 de maio de 2021, fechando o ciclo do regime de diretivas (MDD e AIMDD).

Este webinar marca esta data, e também mostrará como ficará a área de assuntos regulatórios de dispositivos médicos na Europa a partir dela.

• Introdução ao tema
• Qual o motivo da mudança?
• O que mudou?
• O que as mudanças significam na prática para minha empresa e meus produtos?
• O que eu preciso atender a partir de AMANHÃ (26 de maio de 2021)?
• O que acontecerá com meus produtos que já têm Marcação CE pelas Diretivas?
• Onde consigo mais informações?

Informações: cursos@abimo.org.br