Manual para Regularização de Produtos para Diagnóstico In Vitro

Com o propósito de orientar os fabricantes, importadores e demais interessados na interpretação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 36/2015, dentre outros normativos, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou uma atualização do Manual para Regularização de Produtos para Diagnóstico In Vitro. A publicação traz informações detalhadas sobre os processos de registro e cadastro e instrui o setor produtivo sobre os requisitos para comercializar produtos no Brasil.

Clique aqui para acessar o site da Anvisa e o Manual.

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