ABIMO participou do Seminário Brasil – Japão sobre regulação de produtos médicos

A ABIMO, representada pelo gerente de estratégia regulatória Joffre Moraes, participou do III Seminário Brasil – Japão sobre Regulações de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos. Além da participação da ABIMO, o evento, que aconteceu na terça-feira (4), contou com o apoio de instituições públicas brasileiras e japonesas e abordou temas como a melhoria na eficiência da revisão de medicamentos e a certificação de qualidade de produtos para a saúde.

O seminário foi realizado em parceria entre instituições dos dois países, do lado brasileiro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e do lado japonês, o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW); a Agência de Produtos Farmacêuticos e Equipamentos Médicos do Japão (PMDA) e a Japan External Trade Organization (JETRO).

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