Evento - Regulatório

A ABIMO convida você a acompanhar um momento essencial para aprofundar o entendimento sobre a Resolução Anvisa RDC 591/2021, que trata da implementação da Identificação Única de Dispositivo (UDI) no Brasil.

Com um olhar técnico e aplicado, o evento traçará um percurso que parte dos principais pontos da regulamentação, passa pela atuação de uma entidade emissora e chega às experiências reais de empresas do setor já em conformidade com a norma.

A proposta é oferecer uma visão integrada e objetiva sobre os benefícios da adoção do UDI — especialmente para a indústria nacional que busca se consolidar e expandir sua presença no mercado internacional.

Participe e entenda, da regra à prática, como a RDC 591/2021 pode representar mais segurança, rastreabilidade e competitividade para os dispositivos médicos fabricados no Brasil.

Não é necessário fazer inscrição prévia.

 

Seta

ORDEM DAS PALESTRAS:

 
Paulo

Paulo José Gonçalves Ferreira
Assessor GGTPS/Anvisa
Tema: Principais destaques da Resolução Anvisa RDC 591/2021 e a CP 1313/2025

 
Ricardo Verza

Ricardo Verza Amaral Melo
Executivo Healthcare da GS1 Brasil
Tema: A prática da implantação da UDI nos Dispositivos Médicos no Brasil

 
Thais de Paula

Thaís de Paula Busquim
Diretora de Operações e Inovação da empresa Biomecanica
Tema: A implantação da UDI numa fabricante de dispositivos médicos

 
Lúcio Costa

Lúcio Costa de Brito
Gerente Sênior de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Inovação da MicroPort Brasil Produtos Médicos
Tema: A implantação da UDI numa importadora de dispositivos médicos

   
   
Seta

MODERADOR:

 
Luiz Eduardo

Luiz Eduardo Costa
Gerente de Inteligência Regulatória ABIMO

   
ABIMO - SFB abimobr Youtube Twitter facebook instagram linkedin