Regulation (EU) 2017/745 – MDR
Total de 8 módulos

 

A quem se destina:

Gestores e colaboradores da empresa responsáveis por obtenção e manutenção de Marcação CE, como áreas de Assuntos Regulatórios e Gerenciamento de Risco. Gestores e colaboradores das áreas de P&D, Projetos, Avaliação Clínica, além de outros envolvidos com o supply chain.

 

Como o participante se beneficiará:

Uma visão ampla e sistêmica dos requisitos para obtenção e manutenção da Marcação CE para dispositivos médicos, permitindo um planejamento custo-efetivo e controlado para esses novos requisitos. O participante irá aprender tanto os requisitos do Regulamento Europeu 2017/745 (MDR) para Marcação CE quanto a aplicação dos mesmos, assim como formas de planejamento e aplicação para a transição para esses novos requisitos em sua empresa.

 

O que o participante vai aprender? Clique Aqui

Data: 14 de setembro

Carga Horária: 56 horas - 8 módulos de 7 horas

Horário do Curso: Das 09h às 17h >> Datas: 14 e 15/set - 05 e 06/out - 09 e 10/nov - 07 e 08/dez

Local: Online (ao vivo)

Investimento: R$ 4.600,00 / Associados 30% de desconto

Número de Vagas: 20

Material Didático: Sim

Certificado Incluso: Sim

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ATENÇÃO: O CADASTRO E O LOGIN DEVERÃO SER FEITOS EM NOME DE QUEM IRÁ PAGAR O BOLETO BANCÁRIO.

-Empresas Associadas deverão utilizar o CNPJ para garantir o desconto.

-Empresas Não Associadas deverão utilizar o CNPJ para emissão da Nota Fiscal

-Pessoas Físicas deverão selecionar a opção “Pessoa Física” e utilizar o CPF para cadastro