Boas Práticas de Fabricação e Sistemas de Gestão da Qualidade
Baseado nos modelos do MDSAP – Medical Device Single Audit Program

 

A quem se destina:

Profissionais de gestão da qualidade, assuntos regulatórios, gestão/administração, gerentes de área/processos relacionados à fabricantes de dispositivos médicos.

Para um melhor aproveitamento do curso, o participante deverá ter conhecimento básico de inglês (apenas para acompanhar os textos, pois o curso é ministrado em português), deverá ler previamente a RDC 665/2022 da ANVISA (resolução que revisa a RDC 16/2013) e ter conhecimento da norma ABNT NBR ISO 13485:2016.

Como o participante se beneficiará:

Este curso permitirá ao aluno conhecer e aplicar os conceitos do processo de auditorias e inspeções de primeira parte, além de apresentar o programa MDSAP, incluindo suas regras, metodologias e ferramentas, bem como sua aplicação frente aos requisitos da ABNT NBR ISO 13485:2016 e RDC 665/2022.

O que o participante vai aprender? Clique Aqui

Data: 13 a 14 de julho

Carga Horária: 14 horas

Horário do Curso: 09h às 17h

Local: Online (ao vivo)

Investimento: R$ 1.300,00 / Associados 30% de desconto

Número de Vagas: 20

Material Didático: Sim

Certificado Incluso: Sim

Quem irá ministrar o curso? Clique Aqui

 

ATENÇÃO: O CADASTRO E O LOGIN DEVERÃO SER FEITOS EM NOME DE QUEM IRÁ PAGAR O BOLETO BANCÁRIO.

-Empresas Associadas deverão utilizar o CNPJ para garantir o desconto.

-Empresas Não Associadas deverão utilizar o CNPJ para emissão da Nota Fiscal

-Pessoas Físicas deverão selecionar a opção “Pessoa Física” e utilizar o CPF para cadastro