MEDDEV 2.7/1 Revision 4 e MDR 2017/745

A quem se destina:

Profissionais de Projetos e Desenvolvimento, Assuntos Regulatórios, Qualidade, Avaliações e Pesquisas Clínicas de Dispositivos Médicos.

 

Como o participante se beneficiará:

Este curso visa detalhar as etapas do processo de avaliação clínica, apresentando os requisitos regulatórios para atividades pré e pós-mercado, incluindo Projeto e Desenvolvimento. Informações referentes ao MEDDEV 2.7/1 Revision 4, regulamento MDR 2017/745 e o Guia de Avaliação Clínica da ANVISA, baseado no modelo do IMDRF, também farão parte deste conteúdo, além de exemplos nas atividades relacionadas à avaliação clínica e informações sobre a correlação regulatória (similaridades e diferenças) entre requisitos nacionais e internacionais.

 

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Data: 15 a 16 de junho

Carga Horária: 14 horas

Horário do Curso: 09h às 17h

Local: Curso online (ao vivo)

Investimento: R$ 1.300,00 / Associados 30% de desconto

Número de Vagas: 20

Material Didático: Sim

Certificado Incluso: Sim

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ATENÇÃO: O CADASTRO E O LOGIN DEVERÃO SER FEITOS EM NOME DE QUEM IRÁ PAGAR O BOLETO BANCÁRIO.

-Empresas Associadas deverão utilizar o CNPJ para garantir o desconto.

-Empresas Não Associadas deverão utilizar o CNPJ para emissão da Nota Fiscal

-Pessoas Físicas deverão selecionar a opção “Pessoa Física” e utilizar o CPF para cadastro